04.08.2015 11:47 Новости
Eisai подает заявку в ЕС, Японию и США о регистрации нового показания эрибулина
В ЕС было подано изменение II типа для расширения показания препарата Халавен® (эрибулин) для лечения пациентов с неоперабельной саркомой мягких тканей ранее получавших химиотерапию по поводу местнораспространенной или метастатической опухоли. Эффективность и безопасность препарата были установлены...
20.08.2014 18:45 Новости
Eisai запустила процесс рассмотрения возможности применения ленватиниба в ЕС
Компания Eisai объявила о том, что она подала в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) документы на регистрацию ленватиниба - препарата для лечения пациентов с прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЖ), рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. Комитет EMA...